答：將移液管或吸量管向上提升離開液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的內壁上，管身保持直立，略為放松食指，使管內溶液慢慢從下口流出，直到溶液的彎月面底部與標線相切為止，立即用食指壓緊管口，將尖端的液滴靠壁去掉，移出移液管或吸量管，插入承接溶液的器皿中。

答：承接溶液的器皿如是錐形瓶，應使錐形瓶傾斜，移液管或吸量管直立，管下端緊靠錐形瓶內壁，放開食指，讓溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接觸瓶內壁約15s后，再將移液管或吸量管移去。殘留在管末端的少量溶液，不可用外力強使其流出，因校準移液管或吸量管時已考慮了末端保留溶液的體積。

答：在轉移過程中，用一根玻璃棒插入容量瓶內，燒杯嘴緊靠玻璃棒，使溶液沿玻璃棒慢慢流入，玻璃棒下端要靠近瓶頸內壁，但不要太接近瓶口，以免有溶液溢出。待溶液流完后，將燒杯沿玻璃棒稍向上提，同時直立，使附著在燒杯嘴上的一滴溶液流回燒杯中，可用少量蒸餾水洗3—4次，洗滌液按上述方法轉移合并到容量瓶中。

答：溶液轉入容量瓶后，加蒸餾水，稀釋到約3/4體積時，將容量瓶平搖幾次，作初步混勻，這樣又可避免混合后體積的改變。然后繼續(xù)加蒸餾水，近標線時應小心地逐滴加入，直至溶液的彎月面與標線相切為止，蓋緊塞子。

答：左手食指按住塞子，右手指尖頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉并振蕩，再倒轉過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復15—20次，即可混勻。

答：稱量一定容積的水，然后根據該溫度時水的密度，將水的質量換算為容積。

答：如果活塞孔內有舊油垢堵塞，可用細金屬絲輕輕剔去，如管尖被油脂堵塞，可先用水充滿全管，然后將管尖置熱水中，使熔化，突然打開活塞，將其沖走。

答：(1)應熟知最常用的試劑的性質；

(2)要注意保護試劑瓶的標簽；

(3)為保證試劑不受沾污，應當用清潔的牛角勺從試劑瓶中取出試劑，取出試劑不可倒回原瓶；

(4)不可用鼻子對準試劑瓶口猛吸氣，絕對不可用舌頭品嘗試劑。

答：(1)分析實驗所用的溶液應用純水配制，容器應用純水洗三次以上；

(2)溶液要用帶塞塞的試劑瓶盛裝；

(3)每瓶試劑必須有標明名稱、規(guī)格、濃度和配制日期的標簽；

(4)溶液儲存時應注意不要使溶液變質；

(5)配制硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸等溶液時，應把酸倒入水中；

(6)不能用手接觸腐蝕性及有劇毒的溶液，劇毒廢液應作解毒處理，不可直接倒入下水道；

(7)應熟悉一些常用溶液的配制方法。

答：數字之間的“0”和末尾的“0”都是有效數字，而數字前面所有的“0”只起定位作用。以“0”結尾的正整數，有效數字的位數不確定。

答：首先，測出物質的組成，完成此任務的方法稱定性分析法；

然后，再確定這些組分的相對百分含量，完成此任務的方法稱定量分析法；

由此，可知分析化學是由定性分析和定量分析兩大部分組成的。

在一般分析中定性分析必先于定量分析。

答：重量分析法，滴定分析法，氣體分析法三種。

答：光學分析法，電化學分析法，色譜分析法，質譜分析法四種。

答：(1)生成的絡合物要有確定的組成，即，中心離子與絡合劑嚴格按一定比例化合；

(2)生成的絡合物要有足夠的穩(wěn)定性；

(3)絡合反應速度要足夠快；

(4)有適當的反應理論終點到達的指示劑或其它方法。

答：(1)反應速度快，生成沉淀的溶解度?。?/span>

(2)反應按一定的化學式定量進行；

(3)有準確確定理論終點的方法。

答：(1)在分析實驗過程中，已經知道某測量值是操作中的過失所造成的，應立即將此數據棄去；

(2)如找不出可疑值出現的原因，不應隨意棄去或保留，而應按照“4乘平均偏差法”或Q檢驗法來取舍。

答：(1)緩沖溶液對分析實驗過程沒有干擾；

(2)緩沖溶液有足夠的緩沖容量；

(3)組成緩沖溶液的pK酸值或pK堿值，應接近所需控制的pH值。

答：分為國家標準、行業(yè)標準、地方標準和企業(yè)標準四大類。

答：標準方法并不一定是技術上最先進、準確度最高的方法，而是在一定條件下簡便易行，又具有一定可靠性、經濟實用的成熟方法，標準方法的發(fā)展總是落后于實際需要，標準化組織每隔幾年對已有的標準進行修訂，頒布一些新的標準。

答：(1)要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在本上，不應事后抄到本上；（藥研勘誤：制藥研發(fā)領域應采用簽字筆或鋼筆）

(2)要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件、儀器、試劑、數據及操作人員；

(3)采用法定計量單位數據應按測量儀器的有效讀數位記錄，發(fā)現觀測失誤應注明；

(4)更改記錯數據的方法應在原數據上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數據。

答：損失皮膚全層，包括：皮下組織肌肉，骨骼，創(chuàng)面呈灰白色或焦黃色，無水泡痛，感覺消失。

救治方法：

可用消毒紗布輕輕包扎好，防止感染與休克，給傷者保暖和供氧氣，及時送醫(yī)院急救。

答：通常稱為“四舍六入五成雙”法則，四舍六入五考慮，即，當尾數≤4時舍去，尾數為6時進位，當尾數恰為5時，則應視保留的未位數是奇數還是偶數，5前為偶數應將5舍去，5前為奇數則將5進位。

答：(1)電源電壓應與電爐本身規(guī)定的電壓相符；

(2)加熱的容器如是金屬制的，應墊一塊石棉網，防止金屬容器觸及電爐絲，發(fā)生短路和觸電事故；

(3)耐火磚爐盤凹槽中要經常保持清潔，及時清除灼燒焦糊物(清除時必須斷電)保持爐絲導電良好；

(4)電爐連續(xù)使用時間不應過長，過長會縮短爐絲使用壽命。

答：有三種，晾干，烘干，熱或冷風吹干。

答：因為，TBC測定是在485nm處，近紫外光區(qū)，而石英玻璃能透過紫外線，所以，選用石英比色皿。

答：有兩種，溶解法和熔融法。

答：感量是指天平平衡位置在標牌上產生一個分度變化所需要的質量值，單位毫克/分度。

答：減量法減少被稱物質與空氣接觸的機會故適于稱量易吸水，易氧化或與二氧化碳反應的物質，適于稱量幾份同一試樣。

答：天平室的溫度應保持在18～26℃內，溫度波動不大于0.5℃/h，溫度過低，操作人員體溫及光源燈炮熱量對天平影響大，造成零點漂移。天平室的相對濕度應保持在55～75%，最好在65～75%。濕度過高，如，在80%以上，天平零件特別是瑪瑙件吸附現象明顯，使天平擺動遲鈍，易腐金屬部件，光學鏡面易生霉斑。濕度低于45%，材料易帶靜電，使稱量不準確，天平不能受震動，震動能引起天平停點的變動，且易損壞天平的刀子和刀墊。

答：應從4個方面找原因，被稱物、天平和砝碼，稱量操作等幾方面找原因。

答：通常包括采樣，稱樣，試樣分解，分析方法的選擇，干擾雜質分離，分析測定和結果計算等幾個環(huán)節(jié)。

答：滴定管，移液管和容量瓶。

答：將活塞取下，用干凈的紙或布把活塞和塞套內壁擦干，用手指蘸少量凡士林在活塞的兩頭涂上薄薄一圈，在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林，以免堵隹活塞孔，涂完，把活塞放回套內，向同一方向旋轉活塞幾次，使凡士林分布均勻呈透明狀態(tài)，然后用橡皮圈套住，將活塞固定在塞套內，防止滑出。

答：是根據反應生成物的重量來確定欲測定組分含量的定量分析方法。

答：是由弱酸及其鹽或弱堿及其鹽組成的具有一定PH值的溶液，當加入量的酸或堿時溶液的PH值不發(fā)生顯著的改變。

答：客觀存在的實際數值。

答：是利用酸堿間的反應來測定物質含量的方法，也稱中和法。

答：指容量分析中指示滴定終點的試劑。

答：是質量單位的體現，它有確定的質量，具有一定的形狀，用業(yè)測定其它物體的質量和檢定天平。

答：在滴定過程中，當滴加的標準溶液與待測物質按照化學反應式所示的講師關系定量地反應，反應完全時的這一點，稱理論終點。

答：在滴定過程中，加入指示劑后，所觀察到反應完全時產生外部效果的轉變點。

答：一種以分子，原子或離子狀態(tài)分散于另一種物質中構成的均勻而又穩(wěn)定的體系叫溶液，溶液由溶質和溶劑組成。

答：即在一定溫度下，某種物質在100g溶劑中達到溶解平衡狀態(tài)時所溶解的克數。

答：系統(tǒng)誤差又稱可測誤差，它是由分析過程中某些經常原因造成的，在重復測定是，它會重復表現出來，對分析結果影響比較固定。

答：偶然誤差又稱不可測誤差，或稱隨機誤差，它是由分析過程中不固定(偶然)原因造成的。

答：精密度是指在相同條件下，幾次重復測定結果彼此相符合的程度。

答：標準偏差在平均值中所占的百分率或千分率，稱為相對標準偏差。